來源：e公司

4月25日晚間，百濟神州發(fā)布年報，去年收入再創(chuàng)新高，實現營業(yè)收入95.66億元，同比增長26.1%。其中，產品銷售達84.8億元，同比增幅高達107.3%。

（圖源：圖蟲創(chuàng)意）

(資料圖)

2022年，百濟神州自主研發(fā)的BTK抑制劑百悅澤?（澤布替尼）全球銷售額達38.29億元，是2021年14億元的2.7倍。

其中，澤布替尼在美國市場大放異彩，銷售額占全球總銷量近七成，達到26.44億元，同比增長超過2倍。在中國，澤布替尼實現銷售額10.15億元，亦呈現增長趨勢。

2022年，澤布替尼在與第一代BTK伊布替尼的全球3期頭對頭研究中取得優(yōu)效性結果，確立了全球“同類最優(yōu)”的地位。

在新一代產品的沖擊下，全球BTK市場格局正迎來加速變化。日前，伊布替尼由于未能達到預期的臨床獲益，此前兩項批準的適應癥已被撤回。此次申請撤回之后，澤布替尼成為邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）二線治療中全球唯一獲批上市的BTK抑制劑。

目前，澤布替尼已在全球近70個市場獲批多項適應癥，包括在歐洲、美國獲得慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）適應癥的批準。

2022年，百濟神州的替雷利珠單抗全年銷售額達28.59億元，上年同期為16.47億元。

據了解，目前替雷利珠單抗是國內獲批和納入醫(yī)保適應癥數量最多的PD-1產品，在中國共計獲批10項適應癥，9項適應癥被納入醫(yī)保目錄。

在全球化布局方面，替雷利珠單抗已在全球8個市場遞交新藥上市申請，包括美國、歐盟、英國、瑞士、澳大利亞、新西蘭等，申報適應癥包括食管鱗狀細胞癌（ESCC）、非小細胞肺癌（NSCLC）等多個重要領域。其中，針對二線治療ESCC的新藥上市申請，美國FDA預計將于今年內做出審評決議。

目前，百濟神州擁有約50款臨床階段候選藥物和商業(yè)化階段產品。據此前發(fā)布的美股財報，多款藥物已陸續(xù)進入臨床研究階段，包括BCL-2抑制劑、TIGIT抗體、OX40抗體、BTK CDAC、HPK1抑制劑、LAG-3抗體等。

在臨床前研究方面，百濟神州擁有超過60款臨床前研究項目，大部分具備“同類首創(chuàng)”潛力，廣泛覆蓋單抗、雙抗/多抗，CDAC，ADC、mRNA、細胞療法等多種大/小分子藥物以及新的藥物形式和技術平臺。

不過，盡管百濟神州收入創(chuàng)新高，也有多款藥物取得關鍵性進展，但去年還是未能實現盈利。2022年，公司虧損136.42億元。截至2022年底，公司累計未彌補虧損為 509.72 億元。

百濟神州在財報中解釋稱，這主要由于新藥研發(fā)、生產、商業(yè)化是一個投資大、周期長、風險高的過程，公司在藥物早期發(fā)現、臨床前研究、臨床開發(fā)、監(jiān)管審查、生產、商業(yè)化推廣等多個環(huán)節(jié)持續(xù)投入。

2022年，公司研發(fā)費用為 111.52 億元，與上年同期相比增長 16.92%。公司表示，研發(fā)投入主要用于產品管線的臨床前研究、臨床試驗、合作研發(fā)等。

截至2023年2月份，百濟神州全球臨床開發(fā)和醫(yī)學事務團隊已超過2700人，在超過45個國家和地區(qū)啟動超過110項臨床試驗，其中60%以上為全球多中心臨床研究。

百濟神州預計，自2024年起，每年將推動10款以上新的分子藥物進入臨床階段，開啟新一階段的研發(fā)浪潮。

責編：萬健祎

校對：蘇煥文

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